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肿瘤基因检测血液肿瘤

徐州血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔采样,全面检测500多个相关基因,为后续调理方案提供分子层面的参考。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
  • 希望通过更全面的基因分析,为当前调理方案提供补充信息。
  • 在徐州等地的专业机构咨询后,希望了解自身特定基因状况。
  • 希望基于基因信息,评估不同调理方式的潜在参考价值。
  • 家庭成员中有相关情况,希望进行遗传背景的初步了解(需结合遗传咨询)。
  • 常规检查后,希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一本复杂的说明书,这项检测就像是使用高精度仪器,对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面:一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV);二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点;三是排查64种已知的基因‘错位拼接’(融合基因),并尝试发现新的拼接情况;四是评估两个与免疫调节相关的整体指标(TMB/MSI);五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息,帮助更全面地了解自身状况。请注意,基因信息只是复杂因素的一部分,其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读,并不能预测未来,且技术存在固有的检测范围限制。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。主要采用静脉采血(约5-10毫升,类似常规抽血)或口腔拭子刮取(无痛)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在徐州的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成(依照指南操作)。整个过程几分钟即可完成,几乎没有不适感。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在既定检测范围内,对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,个人信息和数据进行加密处理,保障安全。需要理解的是,任何技术都有其检测极限,比如对于极低比例的基因变化,或不在本次设计探针覆盖范围内的区域,可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由具备资质的专业人士为您解读,并结合您的具体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测这么贵?
您好,价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析,涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读,研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
采血有没有什么特别的注意事项?
除建议清淡饮食外,没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管,正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
如果检测结果发现没有可用的靶向药,那这三万六是不是就白花了?
您好,并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息,可以避免盲目尝试。同时,报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物(如TMB/MSI)及疾病分型信息,对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
如果第一次检测结果没查出来,但病情还在发展,有必要换一家机构再做一次吗?
如果对之前的检测技术或范围存疑,且临床强烈提示存在基因层面的问题,可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通,分析首次检测未检出的可能原因,再决定下一步策略。
检测费用36000元是一次性付清吗?支付方式有哪些?
是的,检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用,不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付,具体支付指引客服会为您提供。

注意事项

  • 检测为个人自愿选择的自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,但采血前避免过度油腻饮食,保证正常作息。
  • 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南视频或图文,确保操作规范。
  • 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,避免样本长时间放置。
  • 报告为专业信息文件,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或调整方案。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果基于当前样本和科学技术,对健康状态的解读是动态的。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或客服中心。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

杨** 已验证 靶向用药参考

检测很全面,采样体验也挺好。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然可以咨询解读顾问,但总觉得报告本身如果能附带一个更通俗的“结论概述版”会更好,让我们患者自己第一眼能看个大概。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经意识到报告可读性的重要性,正在开发面向患者的简化版摘要模块,力求用更易懂的语言呈现核心结论。您的需求是我们产品优化的重要方向。

2026-04-0517人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

我是为后续用药指导做的检测,报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高,虽然理解高端技术成本。另外,报告里的专业术语和图表非常多,虽然提供了通俗解读,但对于像我这样完全没生物学背景的人,还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念,可能接受起来更容易。

机构回复

真诚感谢您的反馈。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒!我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频,帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意!

2026-03-2915人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

我是在治疗方案效果不佳时做的检测,希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因,解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市,但至少知道了原因,不再盲目。

机构回复

感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展,期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。

2026-04-0138人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

我这个人比较较真,做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准,也没有相关的负面新闻,这才下单。结果确实没让我失望,整个流程规范,报告严谨,隐私方面挑不出毛病。

机构回复

感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督,是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往,不负信任。

2026-03-1733人觉得有用
许** 已验证 体检异常

作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。

机构回复

我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!

2026-03-243人觉得有用

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