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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

徐州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次性全面分析肿瘤基因,指导精准用药和评估复发风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在徐州医院确诊后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 已完成手术,希望了解徐州徐州是否有微小残留病灶,评估复发风险。
  • 对常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的朋友。
  • 想了解肿瘤的基因突变情况,为后续治疗方案提供全面参考。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
  • 在徐州就医,医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测,对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息:一是与治疗相关的,比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变,或者评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否敏感,这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷(TMB)等指标来判断。二是与预后相关的,比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段(即MRD),这有助于评估复发风险。此外,它还能检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于,作为一项技术,它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证100%找到有效药物,结果的解读需要结合您的整体情况。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,无需空腹。您可以根据在徐州主治医生的建议,从四种样本类型中选择最方便的一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血(用于MRD检测)。采样过程通常很快,组织样本由专业人员在医疗操作中获取,血液抽取与常规抽血类似,仅有轻微刺痛。您可以选择在徐州的合作机构完成采样,或根据指引将合格的样本(如病理切片)通过冷链安全邮寄到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成,对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异,这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择,务必由您在徐州的主治医生结合所有临床信息综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个测序到底准不准?会不会有误差?
检测采用了国际主流的二代测序技术平台,并通过严格的实验室质量体系控制。对于报告中检测到的基因变异,我们有专业的生物信息分析和医学解读流程,并会对关键结果进行验证,力求提供准确可靠的分子信息,以辅助临床决策。
我需要准备什么样本?新鲜的还是旧的病理切片?
需要肿瘤组织样本,通常是从手术或活检中获取的石蜡包埋组织块或未染色的病理切片。部分情况下,旧的存档样本(如2-3年内的)也可使用,但需要经过病理医生评估是否合格。
这个价格包含了从检测到出报告的所有费用吗?会不会后面还有额外收费?
是的,28800元是套餐总价,包含了样本处理、基因测序、生物信息分析、报告解读及纸质报告寄送的全部费用。除非您有额外的、超出套餐范围的个性化分析需求,否则不会有隐形消费。
小孩子几岁以上可以做这个肿瘤基因检测?
此项检测没有严格的年龄限制。只要临床诊断为实体肿瘤,并且能够获取到合格的肿瘤组织或血液样本,就可以进行检测。对于儿童肿瘤,基因检测同样能为寻找潜在靶向治疗机会、评估预后提供重要信息。
你们的检测中心具体在徐州哪里?我可以直接过去吗?
我们的徐州合作服务中心地址是徐州XXX区XXX路XX号。该中心主要负责咨询和样本接收。实验室检测与分析在符合资质的中心实验室统一进行,个人无需直接前往实验室。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
  • 如选择邮寄样本,请务必使用提供的专用冷链运输箱,确保样本不降解。
  • 检测前请准备好相关的病理诊断报告,以便信息核对。
  • 报告出具后,建议您携带报告前往徐州的主治医生处进行专业解读。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告中的信息仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与重要通知。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

罗** 已验证 术后复查

本人甲状腺结节术后复查,心里总嘀咕基因信息会不会泄露影响买保险。客服明确告诉我,根据法规和合同,我的基因数据所有权归我,未经授权不会提供给任何第三方,包括保险公司。还给了我一份数据管理政策的全文链接,有理有据,打消了我的顾虑。

机构回复

您的顾虑非常普遍且合理。我们严格遵守国家相关法律法规,所有数据的使用均需您的知情同意,并有严格的内部审计流程。所有权和知情权条款在合同中均有明确体现。

2026-04-0510人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

客服态度特别好,回答问题也很专业。不过感觉价格还是偏高了一些,虽然知道全外显子测序成本不低,但如果能有一些针对不同需求的分级套餐,或者针对经济困难患者的公益计划,可能能让更多需要的患者受益。当然,就我获得的服务来说,我觉得值,只是希望未来能更普惠。

机构回复

衷心感谢您对服务价值的认可,以及提出的中肯建议。我们深知价格是许多患者需要考虑的因素。目前我们已有分期付款等金融方案。您关于分级套餐和公益计划的建议非常有建设性,我们会认真研讨,努力在保证质量的前提下,探索让更多患者受益的方式。

2026-03-2933人觉得有用
何** 已验证 已验证用户

在万核做的肿瘤基因检测,出报告时间比之前问的另一家快了一周多,这点对病人来说太关键了。客服很耐心,每一步都解释得很清楚,不像有的地方交了钱就没那么上心了。报告内容详细,还有电话解读服务,帮忙联系了专家看了报告。虽然价格不算最便宜,但整体体验和效率确实让我觉得值。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们坚持以专业技术和高效流程,为患者争取宝贵的诊疗时间。精准的检测与清晰的解读服务是我们的核心承诺,后续若有任何疑问,我们的医学团队将持续为您提供支持。

2026-04-0162人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。

机构回复

感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。

2026-03-1730人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-2462人觉得有用

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